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目的:规范美罗培南治疗药物监测(TDM)的实施方法,确保TDM的结果准确,以助力科学制定美罗培南的个体化治疗方案。方法:本专家共识由中国药师协会治疗药物监测药师分会发起,编写组包括一线医疗专业临床药师、药理学家和药事管理专家组成,按照世界卫生组织(WHO)指南制定手册和《治疗药物监测指南的制订指南》的方法学制定。共识在国际实践指南注册平台上注册(注册号:PREPARE-2024CN403)。通过编写组进行的三轮德尔菲投票过程,选出12个临床问题,通过数据库检索与每个临床问题相关的原始文章、系统综述和指南。采用GRADE方法评估证据质量,根据外审专家意见进行整理修订,最终形成共识。结果:共识最终提出了14条建议,涵盖治疗药物监测过程的必要性、检测方法、监测时机、目标药动学/药效学参数,以及基于药动学/药效学的剂量调整以及TDM的质量控制。结论:本共识为我国医疗机构美罗培南治疗药物监测提供了规范化的方法与流程建议,对美罗培南个体化用药时提高临床疗效、保障用药安全具有重要意义。



